经济 中国首个：锐正基因基于非病毒载体的体内基因编辑药物ART001获美国FDA临床试验许可

锐正基因（苏州）有限公司自主研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的产品ART001近日美国IND申请通过，成为中国第一个获美国FDA临床试验许可的基于非病毒载体的体内基因编辑药物。

锐正基因 ATTR 0浏览 | 2024/9/2 11:02:43