锐正基因（苏州）有限公司自主研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的产品ART001近日美国IND申请通过，成为中国第一个获美国FDA临床试验许可的基于非病毒载体的体内基因编辑药物。
锐正基因 ATTR 0浏览 | 2024/9/2 11:02:43
锐正基因（苏州）有限公司）自主创新研发的针对转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的ART001，于2024年7月19日获得国家药品监督管理局药品评审中心（CDE）批准开展临床试验。
锐正基因 0浏览 | 2024/7/23 11:44:07
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